Соматические рефлексы продолговатого мозга

1а) сенсорные
– передают афферентную (чувствительную)
информацию в сенсорные зоны коры;

1б) несенсорные
– переключают в кору несенсорную
импульсацию из разных отделов головного
мозга (например, лимбические ядра
таламуса).

2)    Ассоциативные
ядра – принимают импульсацию от
других ядер таламуса. Благодаря их
деятельности осуществляется объединение
деятельности таламических ядер и
различных зон ассоциативной коры.

Неспецифические
ядра действуют как объединяющие
посредники между стволом мозга и
мозжечком, с одной стороны, и новой
корой, лимбической системой и базальными
ганглиями, с другой стороны, объединяя
их в единую функциональную систему. Они
обеспечивают модулирование, плавную
настройку функционирования ЦНС.

Гипоталамус является
вентральной частью промежуточного
мозга. Макроскопически он включает в
себя преоптическую область и область
перекреста зрительных нервов, серый
бугор и воронку, сосцевидные тела.
Микроскопически в гипоталамусе выделяют
около 50 пар ядер, которые топографически
объединяют в 5 групп. Ядра гипоталамуса
имеют мощное кровоснабжение.

Функции гипоталамуса:

  1. В ядрах
    гипоталамуса локализуются центры,
    участвующие в вегетативной регуляции,
     а
    также нейроны, осуществляющие секрецию
    нейрогормонов.

  2. Центр
    гомеостаза
    . Нейроны гипоталамуса
    могут реагировать на изменения
    температуры крови, электролитного
    состава, осмотического давления плазмы,
    количества и состав гормонов крови
    (благодаря повышенной проницаемости
    гематоэнцефалического барьера для
    многих веществ в области гипоталамуса).

  3. Центры
    терморегуляции.
     В ядрах передней
    группы – центр физической терморегуляции
    (регуляция теплоотдачи), в ядрах задней
    группы – центр химической терморегуляции
    (регуляция теплопродукции).

  4. Центры
    регуляции водного и солевого обмена
    .
    Среди нейронов паравентрикулярного и
    супраоптического ядер есть нейроны,
    продуцирующие антидиуретический
    гормон, а в латеральном гипоталамическом
    ядре – центр жажды, обеспечивающий
    поведение, направленное на прием воды.

  5. Центры
    регуляции деятельности желудочно-кишечного
    тракта и пищевого поведения
    : в
    латеральном гипоталамическом ядре –
    центр голода, в вентромедиальном –
    центр насыщения.

  6. В
    гипоталамусе есть центры белкового,
    углеводного и жирового обмена, центры
    регуляции сердечно-сосудистой системы,
    проницаемости сосудов и тканевых
    мембран, регуляции мочеотделения
    .

  7. Гипоталамус
    участвует в регуляции сна и
    бодрствования
     (задний гипоталамус
    активизирует бодрствование, передний
    – сон).

  8. Регуляция
    эмоционального поведения
     (раздражение
    заднего гипоталамуса вызывает активную
    агрессию, а передних отделов –
    пассивно-оборонительную реакцию, страх,
    ярость); центр полового поведения.

Соматические рефлексы продолговатого мозга

Особое
место в функциях гипоталамуса
занимает регуляция деятельности
гипофиза. Благодаря гипоталамо-гипофизарным
связям гипоталамус является высшим
центром эндокринной регуляции.

37. Сенсорные
системы.

Сенсорная
система выполняет следующие основные
функции, или операции, с сигналами: 1)
обнаружение; 2) различение; 3) передачу
и преобразование; 4) кодирование; 5)
детектирование признаков; 6) опознание
образов. Обнаружение и первичное
различение сигналов обеспечивается
рецепторами, а детектирование и опознание
сигналов — нейронами коры больших
полушарий. Передачу, преобразование и
кодирование сигналов осуществляют
нейроны всех слоев сенсорных систем.

Обнаружение
сигналов. Оно начинается в рецепторе —
специализированной клетке, эволюционно
приспособленной к восприятию раздражителя
определенной модальности из внешней
или внутренней среды и преобразованию
его из физической или химической формы
в форму нервного возбуждения.

Классификация
рецепторов. В практическом отношении
наиболее важное значение имеет
психофизиологическая классификация
рецепторов по характеру ощущений,
возникающих при их раздражении. Согласно
этой классификации, у человека различают
зрительные, слуховые, обонятельные,
вкусовые, осязательные рецепторы,
термо-, проприо- и вестибулорецепторы
(рецепторы положения тела и его частей
в пространстве) и рецепторы боли.

Существуют
рецепторы внешние (экстерорецепторы)
и внутренние (интерорецепторы). К
экстерорецепторам относятся слуховые,
зрительные, обонятельные, вкусовые,
осязательные. К интерорецепторам
относятся вестибуло- и проприорецепторы
(рецепторы опорно-двигательного
аппарата), а также висцерорецепторы
(сигнализирующие о состоянии внутренних
органов).

По характеру
контакта со средой рецепторы делятся
на дистантные, получающие информацию
на расстоянии от источника раздражения
(зрительные, слуховые и обонятельные),
и контактные — возбуждающиеся при
непосредственном соприкосновении с
раздражителем (вкусовые, тактильные).

В зависимости
от природы раздражителя, на который они
оптимально настроены, рецепторы могут
быть разделены на фоторецепторы,
механорецепторы, к которым относятся
слуховые, вестибулярные рецепторы, и
тактильные рецепторы кожи, рецепторы
опорно-двигательного аппарата,
барорецепторы сердечно-сосудистой
системы;

Все рецепторы
делятся на первично-чувствующие и
вторично-чувствующие. К первым относятся
рецепторы обоняния, тактильные и
проприорецепторы. Они различаются тем,
что преобразование энергии раздражения
в энергию нервного импульса происходит
у них в первом нейроне сенсорной системы.
К вторично-чувствующим относятся
рецепторы вкуса, зрения, слуха,
вестибулярного аппарата.

Общие
механизмы возбуждения рецепторов. При
действии стимула на рецепторную клетку
происходит преобразование энергии
внешнего раздражения в рецепторный
сигнал, или трансдукция сенсорного
сигнала. Этот процесс включает в себя
три основных этапа: 1) взаимодействие
стимула, т. е. молекулы пахучего или
вкусового вещества (обоняние, вкус),
кванта света (зрение) или механической
силы (слух, осязание) с рецепторной
белковой молекулой, которая находится
в составе клеточной мембраны рецепторной
клетки;

2) внутриклеточные процессы
усиления и передачи сенсорного стимула
в пределах рецепторной клетки; и 3)
открывание находящихся в мембране
рецептора ионных каналов, через которые
начинает течь ионный ток, что, как
правило, приводит к деполяризации
клеточной мембраны рецепторной клетки
(возникновению так называемого
рецепторного потенциала).

В
первично-чувствующих рецепторах этот
потенциал действует на наиболее
чувствительные участки мембраны,
способные генерировать потенциалы
действия — электрические нервные
импульсы. Во вторично-чувствующих
рецепторах рецепторный потенциал
вызывает выделение квантов медиатора
из пресинаптического окончания
рецепторной клетки.

Медиатор (например,
ацетилхолин), воздействуя на
постсинаптическую мембрану первого
нейрона, изменяет ее поляризацию
(генерируется постсинаптический
потенциал). Постсинаптический потенциал
первого нейрона сенсорной системы
называют генераторным потенциалом, так
как он вызывает генерацию импульсного
ответа. В первично-чувствующих рецепторах
рецепторный и генераторный потенциалы
— одно и то же.

Абсолютную
чувствительность сенсорной системы
измеряют порогом реакции. Чувствительность
и порог — обратные понятия: чем выше
порог, тем ниже чувствительность, и
наоборот. Обычно принимают за пороговую
такую силу стимула, вероятность восприятия
которого равна 0,5 или 0,75 (правильный
ответ о наличии стимула в половине или
в 3/4 случаев его действия).

Более низкие
значения интенсивности считаются
подпороговыми, а более высокие —
надпороговыми. Оказалось, что и в
подпороговом диапазоне реакция на
сверхслабые раздражители возможна, но
она неосознаваема (не доходит до порога
ощущения). Так, если снизить интенсивность
вспышки света настолько, что человек
уже не может сказать, видел он ее или
нет, от его руки можно зарегистрировать
неощущаемую кожно-гальваническую
реакцию на данный сигнал.

Чувствительность
рецепторных элементов к адекватным
раздражителям, к восприятию которых
они эволюционно приспособлены, предельно
высока. Так, обонятельный рецептор может
возбудиться при действии одиночной
молекулы пахучего вещества, фоторецептор
— одиночным квантом света. Чувствительность
слуховых рецепторов также предельна:
если бы она была выше, мы слышали бы
постоянный шум из-за теплового движения
молекул.

Различение
сигналов. Важная характеристика сенсорной
системы — способность замечать различия
в свойствах одновременно или последовательно
действующих раздражителей. Различение
начинается в рецепторах, но в этом
процессе участвуют нейроны всей сенсорной
системы. Оно характеризует то минимальное
различие между стимулами, которое
сенсорная система может заметить
(дифференциальный, или разностный,
порог).

Порог
различения интенсивности раздражителя
практически всегда выше ранее
действовавшего раздражения на определенную
долю (закон Вебера). Так, усиление давления
на кожу руки ощущается, если увеличить
груз на 3% (к 100-граммовой гирьке надо
добавить 3 г, а к 200-граммовой — 6 г). Эта
зависимость выражается формулой: dl/I=
const,

где I — сила
раздражения, dl — ее едва ощущаемый
прирост (порог различения), const —
постоянная величина (константа).
Аналогичные соотношения получены для
зрения, слуха и других органов чувств
человека.

https://www.youtube.com/watch?v=upload

E=a∙logI b,

где Е —
величина ощущения, I — сила раздражения,
а и b — константы, различные для разных
модальностей стимулов. Согласно этой
формуле, ощущение увеличивается
пропорционально логарифму интенсивности
раздражения.

Выше
упоминалось о различении силы
раздражителей. Пространственное
различение основано на распределении
возбуждения в слое рецепторов и в
нейронных слоях. Так, если два раздражителя
возбудили два соседних рецептора, то
различение этих раздражителей невозможно
и они будут восприняты как единое целое.

Необходимо, чтобы между двумя возбужденными
рецепторами находился хотя бы один
невозбужденный. Для временного различения
двух раздражений необходимо, чтобы
вызванные ими нервные процессы не
сливались во времени и чтобы сигнал,
вызванный вторым стимулом, не попадал
в рефрактерный период от предыдущего
раздражения.

Передача
и преобразование сигналов. Процессы
преобразования и передачи сигналов в
сенсорной системе доносят до высших
центров мозга наиболее важную
(существенную) информацию о раздражителе
в форме, удобной для его надежного и
быстрого анализа.

Преобразования
сигналов могут быть условно разделены
на пространственные и временные. Среди
пространственных преобразований
выделяют изменения соотношения разных
частей сигнала. Так, в зрительной и
соматосенсорной системах на корковом
уровне значительно искажаются
геометрические пропорции представительства
отдельных частей тела или частей поля
зрения.

В зрительной области коры резко
расширено представительство информационно
наиболее важной центральной ямки
сетчатки при относительном сжатии
проекции периферии поля зрения
(«циклопический глаз»). В соматосенсорной
области коры также преимущественно
представлены наиболее важные для тонкого
различения и организации поведения
зоны — кожа пальцев рук и лица («сенсорный
гомункулюс»).

Классификация нервных волокон

Нервные волокна типа А делятся
на четыре подгруппы: α, β, γ и δ. Они
покрыты миелиновой оболочкой. Наиболее
толстые из них — так называемые
альфа-волокна (Аα) — у теплокровных
животных и человека имеют диаметр 12—22
мк и характеризуются значительной
скоростью проведения возбуждения:
70—120 м/сек.

Такие волокна проводят
возбуждение от моторных нервных центров
спинного мозга к скелетным мышцам
(«двигательные» волокна) и от рецепторов
мышц к соответствующим нервным центрам.
Потенциал действия   волокон Аα у
теплокровных длится 0,5 мсек. После его
окончания  развивается следовой
отрицательный потенциал, который
продолжается 15—20 мсек и переходит в
следовой положительный потенциал
длительностью около 40—60 мсек.

Три другие группы волокон типа А: бета
(Aβ)-, гамма (Аγ)- и дельта волокна имеют
меньший диаметр — от 2 до 12 мк, меньшую
скорость проведения и более длительный
потенциал действия. Это преимущественно
чувствительные волокна, проводящие
возбуждение от различных  рецепторов
(тактильных, некоторых болевых,
температурных и рецепторов внутренних
органов) в центральную нервную систему.

К волокнам типа В относятся
миелиновые, преимущественно преганглионарные
волокна автономной нервной системы.
Скорость проведения возбуждения в этих
волокнах у теплокровных животных
составляет 3—14 м/сек. Продолжительность
потенциала действия волокон типа В
примерно в 2 раза превышает длительность
потенциала действия волокон типа А.

https://www.youtube.com/watch?v=ytpolicyandsafetyru

К волокнам типа С относят
безмяковые нервные волокна очень малого
диаметра (порядка 0,5 мк). Скорость
проведения возбуждения в этих волокнах
2—6 м/сек. Большинство С-волокон относится
к постганглионарным волокнам симпатической
нервной системы.

К С-волокнам относят также те нервные
волокна, которые участвуют в проведении
возбуждения от болевых рецепторов и
некоторых рецепторов холода, тепла и
давления.
Потенциалы действия С-волокон
характеризуются наибольшей
продолжительностью (2 мсек у теплокровных
животных). Они имеют длительный следовой
отрицательный потенциал (50—80 мсек),
сопровождающийся еще более продолжительной
следовой позитивностью (300—1000 мсек).

7. Роль центральной нервной системы. Понятие о нервной и гуморальной регуляции.

-Головной
мозг переходит в спинной и тянется до
самого низа спины. Эта его часть похожа
на белесую веревку длиной около 45 см.
Во внутренней части спинного мозга
также сосредоточено серое вещество.
Как и головной, спинной мозг защищен
костной структурой (позвоночником) и
оболочками, в которые он обернут.

-Нервная
регуляция осуществляется с помощью
электрических импульсов, идущих по
нервным клеткам. По сравнению с гуморальной
она

  • происходит
    быстрее

  • более
    точная

  • требует
    больших затрат энергии

  • более
    эволюционно молодая.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcreatorsru

Гуморальная
регуляция процессов жизнедеятельности
(от латинского слова гумор – «жидкость»)
осуществляется за счет веществ, выделяемых
во внутреннюю среду организма (лимфу,
кровь, тканевую жидкость).

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Piligrim-Booking
Adblock detector