Виды рака костей ног: симптомы и лечение

Остеобластокластома

В онкологии принята следующая классификация:

  1. Доброкачественные опухоли костей
  • остеома;
  • остеоид — остеома;
  • остеохондрома;
  • хондрома.
  1. Злокачественные опухоли костей – саркомы костей
  • остеогенная серкома;
  • паростальная саркома;
  • саркома Юинга;
  • хондросаркома.
  1. Опухоли костей и мягких тканей

Злокачественные образования мягких тканей и опухоли кожи:

  • фибросаркома;
  • липосаркома.
  1. Метастатические опухоли костей – метастазы различных злокачественных новообразований в кости. Чаще всего отсевы в кости дает рак молочной железы, предстательной железы, почек, мочевого пузыря.

Остеогенная саркома – это злокачественное новообразование, которое развивается из костной ткани. Основные признаки опухоли:

  1. Неблагоприятный прогноз для больного.
  2. Бурное течение.
  3. Склонность к инфильтрирующему росту.
  4. Раннее метастазирование.
  5. Поражает детей и молодых людей, пик заболеваемости приходится на 14-20 лет.
  6. Распространенная локализация – крупные трубчатые кости.

Развитие злокачественной опухоли ассоциируется с более быстрым ростом костей, что характерно для детей в период полового созревания. Частые травмы в одном месте, лучевая энергия – так же повышают вероятность заболеть остеогенной саркомой.

Классификация

  1. Остеолитическая саркома кости характеризуется разрушением костной ткани опухолевым образованием.
  2. Остеопластическая (склерозирующего типа) – наоборот, характеризуется наличием опухоли каменной плотности.
  3. Смешанный вариант.

По локализации поражаются:

  1. Длинные трубчатые кости, чаще бедренная кость.
  2. Кости черепа, что типично для детей.

Для больных онкологией костной ткани характерна триада симптомов:

  1. Болевой синдром.
  2. Пальпируемое образование.
  3. Изменение функции суставов.

Боль – самый ранний признак. Для начала болезни характерна тупая, ноющая боль без четкой локализации в кости. Дальнейшее прогрессирование патологии приводит к появлению невыносимо сильной боли, пик приходится на ночное время, не купируется обычными анальгетиками.

Пальпацию опухоли можно осуществить на поздних стадиях процесса, когда уже есть отдаленные метастазы. Главный путь метастазирования при саркоме кости – гематогенный. Отсевы локализуются в легких, других костях, плевре, перикарде, почках, головном мозге.

Нарушение в работе сустава диагностируется, когда процесс переходит на эпифиз кости и суставное сочленение.

Диагностика

Больной часто не может точно сказать, когда началось заболевание. На невыразительные боли в конечностях люди редко обращают внимание. Когда боль становится нестерпимой, пациент обращается к врачу, чаще всего это происходит через 3 месяца после начала заболевания.

При пальпации пораженной области – боль возрастает. У более чем половины пациентов на месте роста опухоли пальпируется структура по плотности мягче костной ткани. Пораженная конечность отекшая, может быть гиперемия кожи.

Остеогенная саркома рано прорастает кровеносными сосудами и начинает метастазировать гематогенным путем. На момент обращения к врачу 15 % больных имеются метастазы в легочную ткань. Рентгеновский снимок показывает микрометастазы, которые не дают клинику. Саркомы костей редко поражают регионарные лимфатические узлы.

Виды рака костей ног: симптомы и лечение

Остеосаркома на рентгене выглядит следующим образом:

  • Локализуется в метафизах длинных трубчатых костей.
  • Повышенное кровоснабжение опухоли, очаги склероза или лизиса костной ткани.
  • Поражение мягких тканей – очаги остеосинтеза.
  • Разрушение надкостницы.
  • Спикулы (рост периостальной оболочки в виде иголок) по периметру поверхности кости.

Диагноз остеосаркомы обязательно должен быть подтвержден морфологически. Для этого используют толстоигольную трепан-биопсию или ножевую биопсию.

Помимо рентген – исследования для определения распространенности процесса, отдаленных метастаз используются:

  • Сцинтиграфия с технецием – 99.
  • Спиральная компьютерная томография.
  • Магнитно – резонансная томография.
  • Ангиография, УЗИ с эффектом Доплера.

В русском издании журнала «Онкология» есть информация по поводу усовершенствованного МРТ. Новый метод заключается в динамическом наблюдении за поглощением контрастного вещества саркомой до и после химиотерапии. На основании этих данных делается заключение о тканевой характеристике опухоли.

Лечение

При опухолях костей можно применять иммобилизацию гипсом или шиной, это поможет ослабить боль. Так же возможно введение наркотических анальгетиков по показаниям.

Помощь оказывается в объеме радикального хирургического лечения с сохранением конечности. Обязательна адьювантная и неадьювантная химиотерапия.

Хондросаркома

Хондросаркома – это злокачественное образование из хрящевой ткани. Часто хондросаркомы – следствие перерождения доброкачественной опухоли. Особенности опухоли:

  1. Характерна для пенсионного возраста
  2. Чаще всего поражаются тазовые кости, лопатки, грудина
  3. Формируются из гиалинового хряща

Классификация

  1. Первичные хондросаркомы, которые развиваются на месте здоровой хрящевой ткани
  2. Вторичные, при малигнизации хондром

Симптоматика

В случае перерождения доброкачественной опухоли время появления злокачественного процесса проследить трудно. Когда появляется болевой синдром и прогрессивный рост образования пациент обращается к врачу. При поражении тазовых костей хондросаркома растет чаще всего в полость таза, в процессе увеличения сдавливает органы, нервные волокна, кровеносные сосуды. В зависимости от задействованного органа клинические проявления варьируют:

  • Мочевой пузырь. Появляются симптомы цистита без изменения анализа мочи, при значительно сдавливании, нарушается отток мочи
  • В случае передавливания подвздошной вены – отек конечности, набухание вен
  • Пораженная подвздошная артерия – нарушение работы конечности, боль, перемежающая хромота

Диагностика

Рентгенологический метод в диагностике хондросарком не всегда поможет поставить диагноз. Внутрикостные опухоли имеют вид декструктивных изменений кости, деформации ее контуров. Внекостные образования обычно на снимках меньше, чем пальпируются.

Виды рака костей ног: симптомы и лечение

МРТ, КТ обычно дополняют диагностическую картину.

Лечение

Хирургическая помощь выходит на первый план в терапии хондросарком. Химиотерапия малоэффективная.

Саркома Юинга

https://www.youtube.com/watch?v=j1-ABuxHAa0

Саркома Юинга – процесс, имеющий злокачественную природу и определенные характеристики:

  1. Очень агрессивное течение: быстрый рост и раннее метастазирование
  2. Возрастная группа с 5 до 30 лет. Пик заболеваемости в 10-15 лет
  3. Локализация поражения: ребра, тазовые кости, лопатки, позвонки, нижняя часть длинных трубчатых костей
  4. Развитие опухоли обусловлено хромосомными мутациями

Клиническая картина

Ранний и наиболее выраженный симптом – боль, не уменьшается в покое, после употребления ненаркотических средств. Затем происходит нарушение в работе ближайшего сустава, тогда же начинает пальпироваться опухоль. Примерно через 3 месяца прогрессирования болезни поднимается температура тела, на месте образования развивается гиперемия, отек, расширение венозной сети. Не редкость патологические переломы поврежденной кости.

Более половины больных в момент обращения к врачу имеют метастазы в отдаленных органах. Клетки гематогенным путем попадают в легкие, кости, костный мозг, головной мозг.

Диагностика

  1. Рентгенография области поражения
  2. Морфологическое исследование опухоли
  3. МРТ, КТ органов, с наибольшей вероятностью пораженных метастазами
  4. Пункция костного мозга
  5. Сцинтиграфия
  6. Ангиография, УЗИ с эффектом Доплера

Лечение

К первой линии помощи относится химиотерапия препаратами: циклофосфаном, винкристином. Научный журнал «Онкология» опубликовал данные об эффективности дистанционной лучевой терапии направленной на место развития опухолевого процесса. Оперативное лечение если есть возможность, осуществляется в объеме радикального удаления опухоли.

В случае неэффективности проведенного лечения и прогрессирования заболевания, больному показана симптоматическая терапия, которая включает в себя круглосуточный сестринский пост возле постели больного, инъекции наркотических анальгетиков.

Доброкачественные опухоли мягких тканей, если они не вызывают косметического дефекта, рекомендовано наблюдать.

Злокачественные опухоли мягких тканей не склонны к метастазированию, однако часто рецидивируют. Показано хирургическое лечение и неадъювантные методы терапии.

Опухоли костной системы имеют небольшой процент развития среди общей популяции людей, но трагичность ситуации заключается в большей заболеваемости детей и подростков. Однако, в настоящее время, благодаря современным методам исследования и лекарственным препаратам, 5-ти летняя выживаемость после злокачественного процесса костной ткани составляет 70% после радикальной операции и химиотерапии.

Особенности болезни

Доброкачественные опухоли костей: виды, причины, симптомы, диагностика и лечение

Казалось бы, кости, скелет — самая прочная составляющая человеческого организма.

Но на самом деле костная ткань также подвержена заболеваниям, как и любая другая. Доброкачественные опухоли костей — одна из проблем, которая может появиться в любом возрасте.

Есть опухоли, затрагивающие костную систему, схожие по своему проявлению, но различные по структуре. Это такие новообразования, как остеома и остеобластома, или, как еще называют последнюю, остеобластокластома. Такое новообразование специалисты считают полузлокачественным, ведь во многих случаях в результате неадекватной терапии новообразование малигнизируется, дает частые рецидивы и метастазы. Такая опухоль бывает трех типов:

  • ячеистая имеет структуру в виде ячеек с неполными костными перемычками;
  • кистозная — имеющаяся в кости полость заполняется бурым экссудатом. Это делает опухоль похожей на кисту;
  • литическая с измененным костным рисунком вследствие разрушительного действия новообразования.

В некоторых случаях опухоль кости руки является как раз остеобластомой. Частым местом расположения такого новообразования является верхний метафиз плечевой кости, нижний метафиз бедра, малоберцовой кости, большеберцовой кости.

Как и многие заболевания, образование данного вида костной опухоли на первой стадии не дает каких-либо внешних проявлений. Лишь спустя месяца три появляются болезненность и кожная гиперемия в месте локации остеобластокластомы. Если такое место травмируется, то боль усиливается. Также характерны для данного типа опухоли патологические переломы на месте ее расположения.

  • из жировой ткани (липосракома);
  • из мышечной (лейомиосаркома);
  • из соединительной (фиброзная гистиоцитома);
  • из нотохорды (хордома);
  • фибробластическая (фибросаркома);
  • сосудистые (эпителиоидная гемангиоэндотелиома, ангиосаркома);
  • хрящеобразующие (хондросаркома);
  • костнообразующие (остеогенная саркома, остеосаркома);
  • гигантоклеточные (остеокластома);
  • гемопоэтические (миелома, лимфосаркома, ретикулосаркома);
  • опухоль костного скелета (саркома Юинга);
  • другие (невринома).

Остеоид-остеома

Доброкачественные опухоли часто проявляются таким образованием, как остеома. Что это такое? Это новообразование, определяемое чаще всего в диафизах и метафизах длинных трубчатых костей и на костях свода черепа. Такие опухоли делятся на три вида:

  • губчатая остеома;
  • твердая остеома, тело которой состоит из твердых пластин костной ткани, имеющих концентрическую форму и располагающихся параллельно основанию образования;
  • мозговидная остеома, образование, имеющее полости, заполненные мозговым веществом;

Виды рака костей ног: симптомы и лечение

Так что если на голове появилась шишка, то специалист может вынести заключение о костном образовании, именуемом остеомой. Диагностируется такое новообразование при помощи рентгенографического исследования и клинической картины течения заболевания. Опухоль часто не доставляет особого дискомфорта, а потому обнаружена может быть только случайно.

Отвечая на вопрос: “Остеома — что это такое?”, следует сказать, что случаев малигнизации, то есть превращения в злокачественную опухоль, данного костного доброкачественного новообразования не зафиксировано. Лечение остеомы проводится только в случае ухудшения качества жизни больного, болезненности или же больших размеров опухоли. Лечение только хирургическое, с удалением опухоли. Наблюдения показали, что после вмешательства рецидивы заболевания встречаются очень редко.

Одной из разновидностей такого заболевания, как остеома бедренной кости или других длинных трубчатых костей, является остеоид-остеома. Она чаще развивается у молодых людей 20-30 лет обоих полов. Это достаточно необычное новообразование костной системы со своей гистологией. Локализуется оно в диафизах трубчатых костей, в плоских костях и имеет характерное течение. В начальной стадии развития опухоли у больного появляются достаточно сильные болезненные ощущения, напоминающие мышечные боли.

С течением времени этот симптом становится более локальным, и его можно унять приемом препаратов-анальгетиков. В значительной степени боль при остеоид-остеоме усиливается по ночам. Если опухоль располагается в костях одной из нижних конечностей, то появляется хромота из-за невозможности больного напрягать ногу.

Располагаться такое новообразование может на поверхности кости — в костном кортикальном слое или несколько глубже — медуллярно, субпериостально или внутрикапсульно. Его структура имеет концентрический рисунок:

  • нидус (гнездо опухоли) снабжен сетью расширенных кровеносных сосудов, остеобластов, а также остеоидного вещества и так называемых костных балок, представляющих собой незрелую костную ткань. Также в опухоли на рентгеновском снимке можно наблюдать центральную зону минерализации;
  • фиброваскулярное кольцо;
  • зона реактивного склероза.

Центральная часть опухоли — нидус — продуцирует простагландины, вызывающие болевой синдром. Для того чтобы полностью избавиться от такого костного образования, необходимо провести операцию по удалению очага поражения. Также нужно удалить тонкий слой склерозированной кости, прилегающей к опухоли. Такое качественно проведенное вмешательство приводит к полному выздоровлению.

Опухоль представляет собой медленно развивающееся доброкачественное новообразование, редко встречающееся в костях конечностей. Эта опухоль состоит из правильно сформированной кости и костеобразующей соединительной ткани. Возникновение остеом связано с нарушением процесса развития и формообразования кости.

Опухоли обнаруживаются одинаково часто у молодых людей обоего пола в возрасте 15-25 лет. Однако они могут наблюдаться и в более позднем возрасте.

Виды рака костей ног: симптомы и лечение

Остеомы подразделяются на состоящие, главным образом, из губчатой кости (губчатые остеомы), губчатой и компактной кости (медуллярные остеомы) и из компактной ткани (компактные остеомы). Опухоли, напоминающие по своей плотности слоновую кость, располагаются преимущественно в костях свода черепа, глазницах и придаточных полостях носа.

Клинически остеомы часто протекают без симптомов и обнаруживаются случайно при рентгенологическом исследовании. Постепенно нарастающие боли и функциональные нарушения конечности вызывают главным образом крупные по размерам опухоли, оказывающие по мере их увеличения давление на близлежащие сухожилия, мышцы и нервы.

При рентгенологическом исследовании в одном из суставных концов кости определяется одиночное, ограниченное избыточное костное разрастание, которое вдается в виде шипа или выступа в окружающие мягкие ткани. Эти наросты, связанные с костью узкой ножкой или более широким основанием, характеризуются правильной формой, гладкими ровными контурами и нормальным структурным рисунком кости.

Диагноз остеомы, благодаря ее характерной рентгенологической картине, обычно не представляет трудностей. В дифференциальной диагностике, однако, все же следует иметь в виду реактивные гиперостозы неопухолевого происхождения, а также оссифицирующий миозит и обызвествленную поднадкостничную гематому.

Микроскопически остеома состоит из хорошо дифференцированной костной ткани, мало отличающейся от нормальной кости. В остеомах, содержащих губчатую кость, костные трабекулы сплетены между собой в густую сеть, в петлях которой часто находятся жировые включения и костный мозг.

Больные с клинически бессимптомно протекающими остеомами длинных трубчатых костей, ввиду крайне медленного доброкачественного их течения, в специальном лечении, как правило, не нуждаются. Оперативное удаление остеомы показано лишь в тех случаях, когда она вызывает функциональные нарушения.

Эта весьма своеобразная вполне доброкачественная опухоль кости развивается из костеобразующей соединительной ткани. Она состоит в основном из остеоидных структур, сосудисто-соединительной ткани и вновь образованной кости.

Остеоидная остеома встречается примерно у 1 из 9 больных доброкачественными новообразованиями костей. У детей эти опухоли составляют 3% от всех наблюдающихся у них первичных новообразований костей. Эта опухоль зачастую наблюдается у детей, подростков и молодых людей в возрасте 10-25 лет.

Остеоидные остеомы локализуются как в метафизах, так и диафизах длинных и коротких трубчатых костей. Зачастую поражается большеберцовая, затем бедренная и плечевая кости, а в отдельных случаях малоберцовая, лучевая, локтевая, таранная и пяточная кости, а также фаланги кистей и стоп.

Одним из наиболее ранних, важных и постоянных клинических признаков остеоидных остеом являются боли, которые обычно предшествуют появлению других симптомов этой болезни. Боли постепенно нарастают, становятся постоянными и интенсивными. Они усиливаются по ночам и лишают больных сна. Болевые ощущения, как правило, значительно уменьшаются после приема небольших доз обезболивающих.

При клиническом осмотре определяется болезненная припухлость. Местное повышение температуры кожи и ее покраснение при этом отсутствуют. У больных, длительно страдающих от болей, наблюдается заметная на глаз атрофия мягких тканей. Хромота возникает при близком расположении опухоли к суставу.

Основным методом распознавания остеоидных остеом является рентгенологическое исследование. Рентгенологическая картина их весьма характерна, несмотря на то, что она значительно варьирует, в зависимости от локализации и стадии развития болезни.

Характерная клинико-рентгенологическая картина болезни значительно облегчает своевременную и правильную диагностику остеоидной остеомы. Дифференцировать это заболевание проходится со склерозирующим остеомиелитом Гарре, костным абсцессом Броди, сифилитическим оститом, остеогенной саркомой и саркомой Юинга.

Остеоидная остеома внешне представляет собой хорошо отграниченное небольшое, диаметром в 1-2 см, очаговое разрастание опухолевой ткани красно-серого цвета, овальной или округлой формы. По общему виду и цвету эта ткань напоминает собой грануляции. Кость, окружающая опухолевый очаг, имеет характерный вид.

Микроскопическая картина остеоидной остеомы в разные периоды ее развития различна.

В начале болезни можно обнаружить пролиферативные явления с наличием многочисленных различной величины крупных и вытянутых одно- и многоядерных клеток типа остеобластов и остеокластов, расположенных в строме, богатой кровеносными сосудами. В дальнейшем между остеокластами появляется большое количество межуточного вещества и остеоидной ткани, которая медленно и неравномерно обызвествляется.

Наконец, в более позднем периоде болезни остеоидная ткань становится все более плотной. Она образует примитивные грубые костные перекладины, между которыми располагаются соединительнотканные клетки, окруженные большим количеством мелких сосудов. Зона реактивного склероза, определяемая вокруг опухоли, состоит из утолщенных неправильной формы костных перекладин. Промежутки между ними выполнены фиброзной соединительной тканью, содержащей много клеток.

Общепринятым способом лечения больных остеоидными остеомами является радикальное оперативное удаление очага, по возможности одним блоком с тонкой полоской прилежащей склерозированной кости. Для этой цели вполне применима частичная поднадкостничная или сегментарная резекция. В иссечении всей реактивно измененной кости нет необходимости. У отдельных больных наблюдалось излечение этой опухоли после рентгенотерапии.

При полном удалении остеоидной остеомы наступает стойкое выздоровление. Частичное удаление опухоли обычно приводит к рецидиву.

Доброкачественные

Хондробластома относится к числу доброкачественных опухолей, развивающихся из хрящеобразующей соединительной ткани. Эти опухоли построены в основном из хондробластов и небольшого количества частично обызвествленной хрящевой ткани. По своему микроскопическому строению напоминают собой гигантоклеточную опухоль, но принципиально отличаются от нее тем, что ее клетки способны вырабатывать хрящевое вещество.

Доброкачественная хондробластома наблюдается меньше, чем у 1% больных доброкачественными опухолями костей. Эти опухоли встречаются в любом возрасте. Чаще всего они наблюдаются у подростков и молодых людей в возрасте 15-25 лет, преимущественно у мужчин.

В костях конечностей доброкачественные хондробластомы чаще всего развиваются в бедренной, плечевой и большеберцовой костях. Характерной особенностью, которая помогает постановке диагноза этих опухолей, служит их локализация в эпифизах или эпиметафизарных зонах длинных трубчатых костей. Хондробластомы значительно реже встречаются в пястной, плюсневой, таранной, пяточной и кубовидной костях.

Клиническая картина хондробластомы в значительной мере определяется ее локализацией. Больных обычно беспокоят умеренные боли в близлежащем суставе и уменьшение объема движений в нем. При поражении костей нижних конечностей может наблюдаться хромота. При осмотре больного часто определяется небольшая припухлость пораженной части кости и умеренная атрофия мышц конечности. Иногда в близлежащем суставе обнаруживается выпот. Патологические переломы наблюдаются редко.

Рентгенологическое исследование выявляет сравнительно небольшой, диаметром в 3-5 см, остеолитический очаг, округлой или овальной формы, располагающийся либо в центре эпифиза, либо чаще на периферии его с четко отграниченной от окружающей здоровой кости зоной реактивного склероза. На фоне деструктивного очага, довольно часто отчетливо выявляются мелкие очаговые обызвествления.

Иногда в опухоли видны плотные костные перегородки. Более крупные опухоли могут распространяться и на метафиз кости. Они обычно вызывают умеренное увеличение его объема и в зависимости от расположения опухоли то частичное, то равномерное истончение коркового слоя кости. Тонкая костная скорлупа, окружающая опухоль, местами выбухает и под влиянием ее нарастающего давления может вовсе разрушаться. В этом случае в мягких тканях становится видна тень опухоли. Периостальное костеобразование в зоне поражения обычно не выражено.

Молодой возраст больных, локализация опухоли преимущественно в эпифизе длинной трубчатой кости, наличие в нем ограниченного небольшого остеолитическото очага с мелкими обызвествлениями при отсутствии периостальной реакции способствуют диагностике доброкачественной хондробластомы. Эту опухоль необходимо отличать от гигантоклеточной опухоли, центральной хондромы, солитарного фокуса фиброзной дисплазии, эозинофильной гранулемы и хондросаркомы.

Виды рака костей ног: симптомы и лечение

Макроскопически хондробластома представляет собой небольшую хорошо отграниченную опухоль, расположенную либо в эпифизе, либо в метафизе пораженной кости, вблизи от росткового хряща. Это новообразование, растущее из кости, оказывает постепенно нарастающее давление на прилежащий к ней корковый слой, который постепенно истончается.

Иногда он прорывается, и опухоль выходит за пределы кости в мягкие ткани. Опухоль на разрезе имеет красноперый, а при наличии большого количества хряща серо-синий цвет. В длительно существующих опухолях определяются зоны кровоизлияний, ослизнения и некроза. Местами встречаются также очаговые обызвествления.

Гистологически опухоль в основном состоит из хондробластов – небольших круглых, овальных и полициклических клеток с относительно крупным круглым или овальным ядром. Из-за небольшого количества стромы клетки тесно прилегают друг к другу. Между ними всегда встречаются одиночные и расположенные группами гигантские клетки.

Лечение доброкачественных хондробластом осуществляется различными оперативными методами. Лучшим способом считается тщательное выскабливание опухолевого очага. Рецидивы после оперативного лечения наблюдаются очень редко. Они могут развиваться спустя 9-10 лет после кюретажа опухолевого очага.

Остеома – это новообразование из костной ткани, которое имеет признаки доброкачественности. Образование и рост опухоли характеризуется благоприятным прогнозом для человека. Основные признаки опухоли:

  1. Медленный рост.
  2. Никогда не дает метастаз.
  3. Не имеет склонности к инфильтративному росту.
  4. Остеомы — опухоли костей у молодежи и детей. Возрастной промежуток – от 3-х до 25 лет.
  5. Чаще всего развивается одно образование, но бывают исключения, например, болезнь Гарднера – скопления врожденных остеом плоских костей черепа.

Локализация опухоли разнообразна:

  • это может быть опухоль плоских костей черепа;
  • может произрастать из наружной или внутренней поверхности кости. Например, опухоль пазухи верхней челюсти растет внутрь;
  • трубчатые кости так же поражаются неопроцессом. Чаще крупные кости– бедренная, плечевая, большеберцовая;
  • позвоночные кости.

Остеома

  1. Остеомы, которые растут из костной ткани, их называют гиперпластическими
  2. Остеомы, начало которым дает соединительная ткань – гетеропластические остеофиты

Гистологически, остеомы идентичны костной ткани, разница в нарушении процессов деления. Опухолевые клетки не прекращают делиться, когда им перестает хватать места в пределах кости. Множественные митозы приводят к выходу опухоли за пределы нормальной анатомии.

Клиника

Виды рака костей ног: симптомы и лечение

Доброкачественные опухоли костей часто не вызывают никаких жалоб у больных. В некоторых случаях, присутствует незначительная боль в кости. Так же костное образование при достижении определенного размера, может нарушать функцию суставов, сдавливать окружающие ткани и структуры. Самые опасные – это остеомы костей головы.

В случае появления остеомы в пазухе черепа, может развиться синусит. При этом больного беспокоят головные боли, тяжесть в проекции локализации пораженной пазухи.

Остеофиты, как правило, не дают симптоматики. Различают экзостозы – образования, растущие из поверхностной стороны кости и эностозы – растущие из внутренней стороны. Остеофиты редко достигают больших размеров, обычно их наличие формирует косметический дефект.

Диагностика

Диагноз ставится на основании жалоб больного, объективного исследования, результатов рентгенологического метода.

Объективное исследование при диагностике остеом заключается в осмотре, пальпации и определении объема движения суставов. Остеомы, растущие на поверхности кости доступны осмотру и пальпации. Как правило, кожа над образованием не изменена, припухлости не определяется. По плотности не отличается от нормальной костной ткани, плотно к ней прилегает.

На рентгеновском снимке будет виден симптом «плюс ткань». Для исследования полости черепа лучше применить компьютерную томографию.

Лечение

Помощь оказывается хирургическим методом. Однако если образование не доставляет неудобств, то рекомендуется динамическое наблюдение.

Виды рака костей ног: симптомы и лечение

Хондрома – новообразование из хрящевой ткани. Источник роста опухоли – гиальновый хрящ любой трубчатой кости. Редко хондрома растет из хрящей гортани. Основные характеристики:

  1. Развитие опухоли протекает медленно.
  2. Часто нет никакой симптоматики, хондрома становится диагностической находкой.
  3. Имеет благоприятный прогноз, но в редких случаях может малигнизироваться.
  4. Нередко развиваются рецидивы.
  5. Хондрома присуща лицам молодого возраста от 9-ти до 25 лет.
  1. Хондрома растущая внутри кости — эндохондрома.
  2. Экзохондрома – развивается на поверхности.

По локализации выделяют:

  1. Крупные трубчатые кости – бедренная, плечевая, хрящи большеберцовой кости.
  2. Фаланги кистей.
  3. Кости стоп.
  4. Черепные пазухи и кости основания черепа.
  5. Внутрисуставной рост.
  6. Редкое расположение – грудина, лопатки, ребра, кости таза. Хондромы этой локализации имеют склонность к злокачественному перерождению.

Симптоматика

В зависимости от расположения, клиническая картина может быть разнообразна. Про неопроцесс небольшого размера больной может не подозревать до конца жизни.

Самую яркую симптоматику дают образования, растущие из основания черепа. Хондрома, размером до 1.0 см вызывает сдавливание мозга. Больной начинает жаловаться на головную боль, головокружение, потерю сознания, нарушение зрения, шаткость походки, парезы и параличи нервов.

При хондроме гайморовой пазухи, развивается клиника воспалительного процесса – гайморита.

Если хрящевое образование растет внутрь трахеи, больной будет жаловаться на затруднение дыхания.

Внутрисуставные опухоли вызывают синовит, признаками которого будут – боль в суставе, покраснение кожи над ним, нарушение объема движения.

Хондромы имеет свойство прорастать через костную ткань, разрушая ее. Визуально это деформирует кость, при пальпации меняется плотность на более мягкую. У пациента возникают патологические переломы.

Диагностика

Врач начинает подозревать хондрому после выяснения жалоб, проведения объективного исследования. Инструментальные методы, такие как рентген, компьютерная томография являются заключительными в установлении характера процесса.

Лечение

В случае симптоматических хондром больному показана хирургическая помощь. При локализации хондромы в месте риска малигнизации так же советуют провести удаление.

Остеохондрома

Доброкачественная опухоль костей, способная развиться у человека чаще всех других подобных новообразований, называется остеохондромой. Эта опухоль образуется из хрящевых клеток и представляет собой прозрачную массу. Заболевают чаще молодые люди от 10 до 25 лет, и во многих случаях эта опухоль является наследственной проблемой.

Такое образование способно вырастать до внушительных размеров, а также быть и единичным, и множественным. В редких случаях такая опухоль способна поражать позвоночник, суставы пальцев. А вот хондрома головы еще никогда не фиксировалась. Небольшая остеохондрома не приносит какого-либо дискомфорта человеку. А вот ее рост способен стать причиной и боли, и дискомфорта, а также нарушения работы мышц, кровеносных сосудов.

Лечится новообразование только хирургическим путем — резекция опухоли проводится через разрез на коже под общим наркозом.

Остеохондрома – это доброкачественная опухоль, возникающая из хрящеобразующей соединительной ткани. Она чаще всего состоит из гиалинового хряща, который постепенно дифференцируется в губчатую кость.

Это самая частая доброкачественная опухоль кости, составляющая 35-42% всех доброкачественных новообразований скелета. Остеохондромы встречаются большей частью у подростков и молодых людей в возрасте 15-25 лет. Несколько чаще они наблюдаются у лиц женского пола.

Остеохондромы бывают одиночными и множественными. Они поражают как трубчатые, так и плоские кости. В трубчатых костях они чаще всего локализуются в метафизарных зонах противолежащих суставных концов бедра и большеберцовой кости, а также в проксимальном метафизе плеча. Из плоских костей предпочтительно поражаются лопатка, ребра, ключица и отростки позвонков.

Солитарная остеохондрома представляет собой опухоль, которая широко варьирует по форме и размерам. Она может иметь вид то нароста, сидящего на тонкой ножке, то плоского бугристого выступа, то крупноворсинчатого разрастания, расположенного на поверхности кости. Основание и большая часть остеохондромы обычно состоят из губчатой костной ткани, окаймленной снаружи тонкой скорлупой компактной кости.

Поверхность этой опухоли образована слоем гиалинового хряща, который наподобие шляпки гриба нависает над ней. Увеличение остеохондромы происходит за счет пролиферации клеток этого хряща и последующего энхондрального костеобразования. Над верхушкой костно-хрящевого нароста обычно развивается слизистая сумка, нередко содержащая хрящевые включения.

Развитие остеохондромы обычно заканчивается с прекращением роста больного. У взрослых людей ее хрящевая шапочка часто подвергается инволюции и густо обызвествляется, что обнаруживается на рентгеновских снимках. Однако от нее могут сохраняться остатки в виде хрящевых островков, которые сохраняют способность к возобновлению роста. Вероятно, именно из этих остатков в последующем и развиваются вторичные хондросаркомы.

Множественные остеохондромы (множественные костнохрящевые экзостозы) обычно представляют собой наследственное семейное заболевание. Каждая опухоль обладает морфологическими чертами, свойственными одиночной остеохондроме. Нередко эти опухоли встречаются одновременно с хондромами.

Клинически остеохондромы, как и остеомы, обычно протекают скрыто. Единственным клиническим признаком заболевания служит твердая и безболезненная на ощупь опухоль. Боли, как правило, появляются только тогда, когда опухоль, достигнув определенных размеров, начинает мешать работе близлежащих сухожилий и мышц.

Рентгенологическая картина остеохондром весьма демонстративна. В слегка деформированной, увеличенной в объеме метафизарной зоне кости определяется четко контурированная опухоль, выступающая в мягкие ткани. Она обычно расположена на более или менее широком основании и может достигать довольно крупных размеров.

Поверхность опухоли бугристо-неровная и часто неравномерно обызвествлена. Основание опухоли и ее ножка сформированы из компактной и губчатой кости. Однако в отличие от остеомы рисунок опухоли неоднороден и пятнист из-за неправильно чередующихся скоплений прозрачных для рентгеновских лучей зон хряща, островков кости и очагов обызвествления. Реактивное костеобразование вокруг опухоли как правило отсутствует.

Рентгенологическая картина остеохондром при учете анамнестических и клинических данных обычно настолько убедительна, что практически нет необходимости в отличительном распознавании их от других опухолевых и неопухолевых заболеваний костей.

Микроскопически остеохондрома состоит из правильно сформированной, главным образом губчатой кости, а также зрелого гиалинового хряща.

Единственно эффективным способом лечения остеохондром является их оперативное удаление в пределах здоровых тканей. Однако у больных с небольшими одиночными неболезненными опухолями, особенно сидящими на тонкой ножке и не препятствующими функции конечности, нет основания настаивать на срочном удалении опухоли. Такие остеохондромы растут очень медленно и редко озлокачествляются.

Оперативное удаление солитарных остеохондром показано у больных с быстро увеличивающимися опухолями, а также у тех, у которых они нарушают нормальную функцию конечности. При оперативном вмешательстве должна быть убрана широко в пределах здоровой кости не только опухоль, но и ее основание вместе с надкостницей.

Солитарные остеохондромы, расположенные на широком основании, озлокачествляются чаще. Значительно чаще, чем солитарные остеохондромы, малигнизируются также множественные костно-хрящевые экзостозы. Злокачественное их превращение происходит у 5-10% больных. Одновременно могут малигнизироваться несколько остеохондром.

Радикальное оперативное удаление опухоли обычно сопровождается стойким излечением.

Опора

Скелет человека, как это ни странно прозвучит, является пассивной частью опорно-двигательного аппарата. Ведь кости, которых в организме младенца около 300, а у взрослого человека 207, соединяются между собой специально предназначенными для этой цели суставами, связками, мышцами и выполняют лишь поддерживающую и защитную функции, в то время как именно соединительные элементы и нервная система заставляют человека двигаться.

Хондрома

Это доброкачественное новообразование, источником происхождения которого служит хрящеобразующая соединительная ткань. Она состоит из хорошо дифференцированной хрящевой ткани с зонами обызвествления и окостенения.

Эти опухоли, как и остеохондромы, встречаются часто и составляют 10-15% всех доброкачественных новообразований костей.

Хондромы обычно обнаруживаются у подростков и молодых людей. У лиц старше 40 лет хондромы встречаются редко. Мужчины и женщины поражаются ими примерно с одинаковой частотой.

Опухоли бывают одиночными и множественными. В зависимости от их местоположения по отношению к кости различаются две формы этих опухолей: центральная (энхондрома) и поверхностная (экхондрома). Центральные хондромы располагаются внутри кости и при своем росте вызывают ее шаровидное или эксцентрическое вздутие. Поверхностные хондромы, в отличие от центральных, расположены вне кости и растут в сторону окружающих ее органов и тканей.

Виды рака костей ног: симптомы и лечение

Хондромы локализуются большей частью в коротких трубчатых костях – фалангах кистей и стоп, а также в пястных и плюсневых костях. Здесь они чаще множественные. Одновременно наблюдаются как энхондромы, так и экхондромы. В длинных трубчатых костях хондромы встречаются значительно реже. Они наблюдаются главным образом в бедренной кости, предпочтительно в межвертельной ее области и в проксимальном суставном конце плеча.

Хондромы лишь в редких случаях бывают одиночными. Множественные хондромы как центральные, так и поверхностно расположенные образуются вследствие нарушения энхондрального костеобразования. В результате этого в эпифизах и прилегающих к ним отделах кости определяется разрастание опухолевых хрящевых масс.

Такие изменения могут наблюдаться то в одной, то в обеих половинах скелета и обнаруживаться в большем или меньшем количестве костей. У больных с множественными хондромами нередко определяются также одиночные или множественные остеохондромы. Иногда множественные хондромы встречаются одновременно с сосудистыми опухолями костей или, что чаще, мягких тканей.

Клинически хондромы нередко ничем не проявляются. Эти постепенно развивающиеся опухоли часто протекают совершенно бессимптомно. Определяющиеся у некоторых больных небольшие безболезненные, медленно увеличивающиеся утолщения тех или иных костей являются для них привычными и не привлекают к себе внимания.

Рентгенологическое исследование убедительно выявляет характерные изменения, вызываемые хондромами в коротких и длинных трубчатых костях.

При множественных хондромах костей кистей и стоп рентгенологическая картина патогномонична. В фалангах пальцев, а также в пястных и плюсневых костях определяются многочисленные шаровидные или овальные образования различной величины. Эти образования расположены то кучно, то изолированно. Местами они лежат на поверхности кости, образуя по ее краю небольшой плоский дефект.

Местами же они в большей или меньшей степени погружены в ее толщу. В соответствии с этим пораженные кости деформированы, неравномерно увеличены в объеме, а иногда и укорочены. Каждая отдельная хондрома окаймлена по поверхности тончайшим слоем компактной кости и имеет гладкие четкие контуры. Рисунок опухоли неоднороден.

Одиночные хондромы длинных трубчатых костей на рентгеновских снимках выявляются в виде центрально расположенного большей частью крупного очага остеолиза, очерченного на всем протяжении тонкой зоной склероза. Деструктивный очаг чаще всего расположен в толще суставного конца кости, который умеренно вздут.

Характерные изменения, вызываемые множественными хондромами в костях кистей и стоп, патогномоничны для этих опухолей. Диагностика центральных хондром длинных трубчатых костей сложнее. Дифференцировать их приходится с костными кистами, одиночными фокусами локальной фиброзной или хрящевой дисплазии, неоссифицированными фибромами и гигантоклеточными опухолями.

Макроскопически хондромы представляют собой большей частью небольшие хорошо отграниченные опухоли. Они обычно состоят из отдельных долек синевато-белого полупрозрачного блестящего гиалинового, реже волокнистого хряща. Размер долек варьирует от 2–3 см до 1–1,5 см в диаметре. Отдельные дольки связаны между собой соединительнотканными прослойками.

Единственным методом лечения является хирургический. Солитарные хондромы там, где возможно, должны быть радикально удалены, предпочтительно при помощи резекции с аутопластическим замещением удаленной части кости.

Самая прочная ткань

Костная ткань — на самом деле сложная структура. Она многослойная и многофункциональная. Основным компонентом этой плотной соединительной структуры является костная ткань. Но сами кости разнообразны и по функционалу, и по размеру, и по составу. Они включают в себя мозг, эндост, нервы, хрящи, надкостницу, кровеносные сосуды. Костная ткань содержит различные клетки:

  • остеобласты осуществляют минерализацию костей;
  • остеоциты обладают способностью поддерживать структуру костной ткани;
  • остеокласты отвечают за резорбцию кости, то есть ее разрушение.

Также кость в совсем составе содержит коллаген и минералы. Структура кости пористая, определенные участки так и называются — губчатой костью, есть трубчатые кости, полые. Такая структура костей позволяет им быть легкими и прочными, выполнять разные функции: от опорно-механической до продуцирования красных и белых кровяных телец.

Любое заболевание костной системы должно быть диагностировано выявлением типа ткани, затронутой болезнью или травмой. Так, если есть новообразование, например, на голове, то определить патологию поможет рентген черепа в 2 проекциях. Это позволяет более точно определить размеры новообразований, их локализацию, состояние костей.

Костные новообразования

Каждый человек в своей жизни сталкивался с ситуацией, когда на голове появилась шишка. В большинстве случаев это произошло после ушиба, нарушения функции сальных желез, при образовании так называемых жировиков. Такие образования не затрагивают костную ткань, нарушая лишь мягкие покровы. Но кости также подвержены образованию опухолей, как и любые другие ткани организма. Костные новообразования, как и любые другие, которые способны появиться в организме человека, бывают доброкачественными и злокачественными.

Науке еще не понятны механизмы запуска их роста, причины трансформации клеток. Уже установлено, что повреждение ДНК клетки, ее генетического материала, является основой изменений, приводящих к образованию опухоли. Это приводит к изменению механизмов контроля за делением и апоптозом клеток. Учеными выявлены факторы, потенцирующие запуск образования опухоли:

  • биологические факторы, в большинстве случаев вирусы, например, доказано, что папилломавирус человека вызывает рак шейки матки, вульвы, ротовой полости;
  • механические факторы, такие как травмы, повреждения;
  • длительное воздействие высоких температур;
  • нарушение функционала иммунной системы;
  • нарушение функционала эндокринной системы;
  • физические факторы, к примеру ионизирующие излучения, ультрафиолет;
  • химические факторы, в частности реагирующие с ДНК клеток полициклические ароматические углеводороды и другие химические вещества ароматической природы, вызывающие повреждение клеточной структуры и процессов.

Несомненно, причины и механизмы изменения клеточной структуры, вызывающие появление новообразований, в том числе и доброкачественные опухоли костей, постоянно изучаются, систематизируются, что помогает находить новые методы терапии таких проблем со здоровьем.

Принято различать доброкачественные и злокачественные опухоли. Если доброкачественные зачастую требуют только наблюдения, то злокачественные нуждаются в срочном лечении.

Злокачественные опухоли имеют быстрые темпы роста, развития и метастазирования по всему организму. При отсутствии адекватного лечения метастазами в первую очередь поражаются легкие.

Остеогенная саркома – опухоль злокачественного характера, которая происходит из костной ткани. В настоящее время является наиболее распространенной опухолью костей ног. Зачастую является первичным образованием. Склонна к агрессивному течению и быстрому метастазированию, поражает в большинстве случаев длинные трубчатые кости ног.

Развитие болезни носит длительный характер, на начальных стадиях саркома проявляется болями, такими же, как и при ревматизме, затем появляется припухлость, ограничение подвижности. С определённым периодом времени боли усиливаются, появляются метастазы. Лечение комплексное: операционное вмешательство в дополнении с химиотерапией и лучевой терапией.

Хондросаркома является одной из распространенных онкообразований костей скелета. Происходит из хрящевой ткани. Возникает в костях тазового и плечевого пояса, трубчатых костях. Возможно перерождение в хондросаркому доброкачественной опухоли. Симптомы следующие: сильные боли нарастающего характера, припухлость в месте поражения, повышение температуры тела, расширение сети подкожных вен над зоной опухоли, ограничение движения в близлежащем суставе. Лечение включает: хирургическое вмешательство в комплексе с химиотерапией и лучевой терапией до и после проведения операции.

Фибросаркома – онкоопухоль соединительнотканного происхождения. На ее долю приходится порядка 7% от всех видов сарком. Бывает двух видов: внутрикостная и паростальная. Развивается в костях черепа и длинных трубчатых костях. Фибросаркома ограничивается от окружающих тканей и представляет собой плотный, круглый, безболезненный и мелкобугристый узел.

Фиброзная гистиоцитома – одна из распространенных видов сарком. 40% приходится на долю фиброзной гистиоцитомы среди онкоопухоли мягких тканей. Характеризуется медленным ростом, но в отдельных случаях способна к стремительному развитию и распространению по организму. Локализуется во внутренних органах, конечностях, забрюшинном пространстве.

Данная опухоль способна поражать все кости скелета, но в 72% поражаются кости нижних конечностей. Метастазирует в лимфоузлы, кости, легкие. Проявляется опухолью болью в месте поражения, возможно функциональное нарушение сустава и переломы костей. При опухоли наружного происхождение возникает припухлость в области поражения, изменение цвета кожи. Лечение комплексное.

Фиброма

Фиброма (неостеогенная фиброма) кости – доброкачественная опухоль, развивающаяся из зрелой соединительной ткани костного мозга, не обладающей способностью к костеобразованию. Она состоит из этой соединительной ткани, гигантских клеток и макрофагов, содержащих липоиды.

Неостеогенные фибромы наблюдаются у 5,5% больных доброкачественными опухолями костей. Эти опухоли обычно наблюдаются у детей и подростков и значительно реже выявляются у взрослых людей. Они одинаково часто бывают у мужчин и женщин.

Типичным местоположением фибром являются метафизы длинных трубчатых костей и прежде всего бедра, большеберцовой, малоберцовой и лучевой костей. Значительно реже эти опухоли наблюдаются в коротких костях кистей и стоп. Иногда эти опухоли бывают множественными.

Виды рака костей ног: симптомы и лечение

Болезнь протекает медленно. Обычно после незначительной травмы, а то и без нее, в одном из крупных суставов появляются непостоянные медленно нарастающие боли. Иногда они сочетаются с перемежающейся хромотой. При объективном исследовании у некоторых больных определяется умеренное уменьшение объема движений в близлежащем к опухоли суставе. Патологические переломы наблюдаются редко.

При рентгенологическом исследовании выявляются довольно характерные для фибромы изменения. В корковом слое метафиза, а иногда и метадиафиза пораженной опухолью кости обычно определяется один или несколько округлой или овальной формы костных дефектов, диаметром в 1-3 см. Эти дефекты хорошо очерчены тонкой зоной склероза и имеют гладкие дугообразные контуры.

Располагаясь преимущественно вдоль длинной оси кости, они обычно наслаиваются, образуя как бы звенья одной цепочки. Реже эти дефекты лежат кучно, отделяясь друг от друга костными перегородками. Корковый слой кости, расположенный над опухолью, обычно в большей или меньшей степени истончен и нередко волнисто изогнут. Реактивные изменения со стороны периоста обычно отсутствуют.

Рентгенологически выявляемые при фиброме характерные изменения в метадиафизе длинной трубчатой кости у ребенка или подростка служат основанием для распознавания этой опухоли. В дифференциальной диагностике необходимо иметь ввиду солитарные костные кисты, энхондромы, гигантоклеточные опухоли, однокостную фиброзную дисплазию, костный абсцесс и эозинофильную гранулему.

По внешнему виду фиброма представляет собой небольшой беловато-желтого (липоиды) или коричневого (гематосидерин) цвета овоидной формы, эксцентрически расположенный узел, четко отграниченный от окружающих тканей. Нередко и так, что имеется несколько опухолевых узлов. Они обычно располагаются цепочкой вдоль длинника кости и местами сливаются между собой.

Микроскопическая картина опухоли не отличается постоянством. В общем, опухоль построена по типу зрелой соединительной ткани. Она состоит из пучков коллагеновых волокон, между которыми залегают веретеновидные соединительнотканные клетки, здесь же в разном количестве имеются гигантские и пенистые клетки.

Основным способом лечения фибромы кости служит выскабливание опухолевого очага. Хорошие результаты наблюдаются также после поднадкостничной резекции малоберцовой и лучевой костей, пораженных этими опухолями. Дополнительное послеоперационное облучение не приносит пользы больным.

Виды рака костей ног: симптомы и лечение

Рецидивы после кюретажа наблюдаются редко. Озлокачествления фибром не наблюдается.

Доброкачественные опухоли костей — новообразования различные по структуре и характеру развития. Одним из достаточно редких таких новообразований является фиброма хондромиксоидная. По своему расположению и воздействию на кость она схожа с хондробластомой. Часто такие опухоли появляются в длинных трубчатых костях, при этом кортикальный слой костной ткани истончается и вздувается, что и образует видимую опухоль. Хондромиксоидной фибромой чаще всего страдают люди в возрасте до 30 лет.

На начальном этапе развития данный тип новообразования длительное время протекает бессимптомно, а обнаруживается зачастую лишь при случайном рентгенографическом обследовании. На снимке фиброма видна в виде очага деструкции, на фоне которого заметен трабекулярный рисунок и петрификаты — очаговые отложения солей кальция. Лечат этот вид опухоли при помощи экскохлеации и замещения кости трансплантатом.

Послеоперационный период и реабилитация

Чаще всего человек сталкивается с опухолями, появившимися вследствие ушиба. Например, шишка на локте после удара этим участком руки о твердую поверхность очень болезненная. Такие образования, как шишка после ушиба, появляются на тех местах, где подкожная жировая прослойка очень тонка или отсутствует полностью.

В строении локтя есть также особо травматичная структура — локтевой отросток, наиболее подвижная и плохо защищенная часть локтевого соединения. Поэтому шишка на локте, возникшая в результате травмирования, — частая проблема. Такое образование в большинстве случаев в своей основе имеет травматизацию сосудистой системы и слизистой сумки и называется бурситом.

Это же касается и тех случаев, если на голове появилась шишка после ушиба. Помимо возможности воспаления травмы головы опасны сотрясением головного мозга. Но для костной ткани особо проблематичны новообразования, затрагивающие саму ее структуру, чтобы установить причину и характер опухоли, необходима тщательная диагностика и дифференцирование по онкопризнаку.

Нынешняя медицина, к сожалению, не может дать однозначный ответ на вопросы, касающиеся конкретной причины возникновения раковых образований в костях. Само собой, правильное питание, здоровый образ жизни, отказ от вредных привычек и систематические занятия спортом являются своеобразной профилактикой не только онкологических заболеваний, но и многих других.

Как и другие виды онкологии, рак костей способен рецидивировать. После проведения терапии, давшей положительный результат, важно следить за процессом восстановления больного, организовать адекватные методы реабилитации. Собственно реабилитационные мероприятия оказывают влияние на стабилизацию состава крови, нормализацию функциональности организма, физическое и психоэмоциональное восстановление. Любому больному разрабатывают личный режим реабилитации, отталкиваясь от результатов лечения и возможных побочных проявлений.

После лечения каждые 3–12 месяцев в течение нескольких лет необходимо обследоваться, чтобы подтвердить, что рак не вернулся, и помочь справиться с какими-либо побочными эффектами лечения. Вам необходимо будет пройти медицинское обследование и, возможно, сделать дополнительные визуальные снимки.

Как часто вам нужно будет посещать врача, зависит от типа рака кости. Посещение врача и обследования станут менее частыми, как только проблема больше не будет вас беспокоить.

Сообщите врачу между приемами о любых проблемах со здоровьем. Врач проконсультирует вас о том, что нужно будет сделать, если рак костей вернется.

Гемангиома

Гемангиома представляет собой медленно растущую доброкачественную опухоль кости, возникающую из высокодифференцированной сосудистой ткани. Сосудистые опухоли одинаково часто встречаются у мужчин и женщин. Они наблюдаются в различном возрасте, как у молодых, так и пожилых людей.

Сосудистые опухоли могут развиваться в различных органах и тканях. Особенно часто они поражают кожу и подкожную клетчатку, реже слизистые оболочки, мышцы, головной мозг, печень, селезенку и другие паренхиматозные органы. Еще реже гемангиомы наблюдаются в скелете, особенно в длинных трубчатых костях.

Гемангиомы костей обычно развиваются из кровеносных сосудов костного мозга. Лишь изредка они возникают из артерий надкостницы. В отличие от центральных гемангиом, периостальные сосудистые опухоли располагаются вне кости и растут преимущественно кнаружи, в сторону окружающих мягких тканей. В зависимости от особенностей их строения они подразделяются на капиллярные и кавернозные.

Гемангиомы чаще всего обнаруживаются в клинике в виде одиночных опухолей, поражающих ту или иную кость. Однако они могут одновременно наблюдаться и в нескольких костях. Как одиночные, так и множественные гемангиомы костей, особенно при обширном их распространении, обычно вовлекают в патологический процесс близлежащие ткани и органы.

В единичных случаях избыточное разрастание кровеносных сосудов определяется чуть ли не во всех костях. При этом сосудистые опухоли обычно обнаруживаются также в коже, подкожной клетчатке, в печени, селезенке и во многих других внутренних органах. Такое системное поражение кровеносных сосудов носит название гемангиоматоза.

Виды рака костей ног: симптомы и лечение

Сосудистые опухоли, первично развивающиеся в костях, следует отличать от вторично возникающих в них изменений, вызванных более частыми гемангиомами мягких тканей. Эти новообразования, чаще встречающиеся в нижних конечностях, поражают какую-либо одну ее часть или захватывают конечность на всем протяжении.

Эти новообразования чаще всего локализуются в позвоночнике, затем в костях черепа, таза и конечностей. В конечностях они обычно поражают суставные концы длинных трубчатых костей, прежде всего бедра и плеча. Реже они встречаются в большеберцовой и малоберцовой костях. Капиллярные гемангиомы поражают большей частью плоские кости и лишь изредка гнездятся в метафизах трубчатых костей. Кавернозные гемангиомы обычно локализуются в телах, дугах и отростках позвонков, а также встречаются как в плоских, так и трубчатых костях.

Гемангиомы костей конечностей клинически часто протекают бессимптомно. Нередко эти опухоли обнаруживаются как случайная находка при рентгенологическом исследовании. При долго существующих распространенных сосудистых опухолях клинические их проявления временами обусловлены давлением этих новообразований на близлежащие органы и ткани и возникновением патологического перелома.

Рентгенологическое исследование является наиболее достоверным способом распознавания сосудистых опухолей скелета.

При кавернозной гемангиоме длинной трубчатой кости метафиз и прилежащая к нему часть диафиза умеренно увеличены в объеме. В толще пораженной опухолью кости определяются множественные различной формы и величины дырчатые дефекты, придающие ей вид губки. Эти дефекты представляют собой кровяные пазухи, расположенные то очень густо, то более рыхло.

Они отделены друг от друга различной толщины костными перегородками, не сливаются между собой и имеют четкие контуры. Корковый слой кости местами истончен и слегка выбухает, местами же он разрушен. В таких случаях опухоль выходит за пределы кости в соседние мягкие ткани. В мягкотканной и внутрикостной частях опухоли иногда определяются мелкие округлой или овальной формы известковые вкрапления – ангиолиты. Периостальная реакция зачастую отсутствует.

При капиллярных гемангиомах длинных трубчатых костей рентгенологическая картина менее характерна. В суставном конце кости, обычно в области ее метадиафиза, определяется мелкоячеистая перестройка костной ткани. Отдельные ячейки имеют округлую форму и четко очерчены. Они отделены друг от друга костными перекладинами и обычно не сливаются между собой.

При отличительном распознавании гемангиом костей конечностей надо иметь в виду, главным образом, фиброзную дисплазию, эозинофильную гранулему, аневризмальные костные кисты, гигантоклеточную опухоль и миелому.

Для лечения опухолей производится лучевая терапия или хирургическое вмешательство, однако в случаях неосложненных гемангиом – их наблюдают. К активным действиям подталкивает только резкий рост опухоли и/или малигнизация.

Виды рака костей ног: симптомы и лечение

Информация, представленная в данной статье, предназначена исключительно для ознакомления и не может заменить профессиональную консультацию и квалифицированную медицинскую помощь. При малейшем подозрении о наличии одного из описанных выше заболеваний, обязательно проконсультируйтесь с врачом!

Случается так, что у человека с самого рождения есть образование на коже, имеющее красный цвет и напоминающее большой свежий синяк, — это гемангиома. Но иногда такая опухоль образуется и в костях. Она может располагаться в позвоночнике, в плоских и трубчатых костях скелета человека. Это достаточно редко встречающийся тип костной опухоли, способный поражать одинаково и мужчин, и женщин. В костях такое новообразование представляет собой кровяные пазухи, сообщающиеся с костными капиллярами.

Их очень много, они растут и множатся, раздвигая и тесня костные элементы, которые подвергаются остеокластическому разрушению и немногочисленным реактивным восстановлениям костных балок. Чаще всего костная гемангиома располагается в позвонках или в плоских костях черепа, в которых имеются кровеносные каналы. Так что если появилась шишка на голове сзади на черепе, специалист после обследования может поставить диагноз “костная гемангиома”.

Такую доброкачественную опухоль лечат чаще всего консервативным путем, поскольку хирургическое вмешательство для ее удаления чревато обильным кровотечением. По этой же причине для такого типа опухоли не проводится биопсия через прокол. Лечение в большинстве случаев имеет хороший прогноз, так как гемангиома не перерождается в злокачественное образование.

Гемангиома кости может существовать не один год в теле больного, вызывая незначительные локальные боли, которые появляются лишь при длительном однообразном положении тела, например при ходьбе или сидении. Позвоночному столбу такое соседство грозит склерозированием позвонков, пораженных гемангиомой, и их компрессией.

Экзостоз

Еще один тип доброкачественной опухоли — костно-хрящевой экзостоз. Такая проблема скелета наблюдается у детей и подростков, хотя люди старшего возраста также могут столкнуться с этим осложнением здоровья. Поверхностное разрастание кости или хряща может быть спровоцировано перенесенной травмой, частыми ушибами или же другими факторами, также фиксируются случаи врожденных экзостозов, например в ротовой полости.

Образуются часто в метафизах длинных трубчатых костей как результат аномального развития эпифизарного хряща, который растет не по оси кости, а в сторону. Если такое образование пришлось на детский возраст, то с прекращением роста ребенка прекращается и рост опухоли. Костно-хрящевой экзостоз при пальпации проявляется как неподвижное, плотное образование гладкой или бугристой структуры.

https://www.youtube.com/watch?v=RGc {amp}gt;{amp}lt;p{amp}gt;
{amp}lt;p{amp}gt;{amp}lt;span class=

Такие образования могут быть различными по размеру. В некоторых случаях кости, пораженные экзостозом, становятся искривленными или отстают в росте. Опухоль может мешать адекватному функционалу близлежащих органов — мышц, сосудов, нервов. Именно в этих случаях особенно необходимо лечение, которое в абсолютном большинстве случаев проводится при помощи хирургического вмешательства.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Piligrim-Booking
Adblock detector